Ensayo clínico conduce a la aprobación de la FDA de dos medicamentos para el tratamiento de COVID-19
Facultad de Medicina, Centro Médico Hershey agradeces a los pacientes y al personal por su participación en estudios internacionales
La Facultad de Medicina de Penn State y El Centro Médico Penn State Milton S. Hershey desempeñaron un papel en ayudar a dos medicamentos a obtener la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para tratar COVID-19. Baricitinib (OLUMIANT®) y remdesivir (VEKLURY®) son los únicos tratamientos aprobados por la FDA para COVID-19 y se estudiaron en la Facultad de Medicina y el Centro Médico Hershey como parte del Ensayo Internacional de Tratamiento Adaptativo COVID-19 (ACTT). Los datos recopilados durante el ensayo se utilizaron para respaldar las presentaciones para su aprobación a la FDA.
“Este esfuerzo internacional ha identificado dos medicamentos que ayudan a los pacientes hospitalizados con COVID-19 a recuperarse más rápidamente,” dijo la doctora Catharine Paules, profesora asociada de medicina en la División de Enfermedades Infecciosas, quien dirigió la participación del Colegio en el ensayo. “El éxito de la red ACTT ilustra que los estudios de investigación rigurosos son posibles y necesarios en una pandemia.”
Paules también señaló que el arduo trabajo de muchas personas hizo posible el esfuerzo.
“Estoy agradecido por el esfuerzo hercúleo de mi equipo de ensayos clínicos, el liderazgo de la investigación, los proveedores de atención médica COVID-19 y el personal que hizo posible estos estudios en Penn State. Lo más importante es que estoy agradecido a nuestros pacientes que confiaron en nosotros para ayudar a responder estas preguntas críticas de investigación.”
El Dr. Neal Thomas, decano asociado de investigación clínica en la Facultad de Medicina, se hizo eco del agradecimiento tanto a los pacientes que se ofrecieron como voluntarios como al personal clínico y de investigación del Colegio y del sistema de salud.
“En un momento de tanta incertidumbre, nuestros investigadores y personal pudieron llevar estos tratamientos emergentes a las personas en el centro de Pensilvania,” dijo Thomas. “Sin embargo, estudios como estos no son posibles sin los pacientes que se ofrecen como voluntarios para participar en estos ensayos clínicos. Este es un ejemplo del acceso a la medicina de vanguardia que hace de la Facultad de Medicina un socio valioso para mantener la salud de nuestra comunidad.”
Cobertura histórica del juicio:
Lea un comunicado de prensa sobre la primera fase del ensayo ACTT
Lea un comunicado de prensa sobre la segunda fase del ensayo ACTT
Vea y lea la cobertura de la prueba de ABC 27 News
Vea y lea la cobertura de WGAL 8 de la prueba
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